23.11.2018

Nova Vita Kliinikus saab teostada NIPTIFY testi

Alates 2018 a novembrist saab Nova Vita Kliinikus teostada mitteinvasiivset loote kromosoomhaiguste sõeluuringut NIPTIFY (non-invasive prenatal testing). Test on mõeldud lapseootel naistele, kellel on tuvastatud kliiniline rasedus. NIPTIFY test analüüsib loote DNAd ema vereproovist alates 10+ rasedusnädalast. Test määrab kolme kõige sagedasema kromosoomhaiguse esinemise riski lootel: Downi sündroom (21. kromosoomi trisoomia), Edwardsi sündroom (18. kromosoomi trisoomia), Patau sündroom, (13. kromosoomi trisoomia). Soovi korral saab NIPTIFY testi abil teada ka tulevase lapse soo. Kuna NIPTIFY analüüs põhineb naise vereproovil, on see lootele ja lapseootel naisele ohutu.

Vereproovi analüüsimine toimub Nova Vita Kliiniku koostööpartneri Tervisetehnoloogia teadus- ja arenduskensuse (TerviseTAK) laboris ning testi vastuse saab lapseootel naine Nova Vita ämmaemandalt hiljemalt 10 tööpäeva jooksul.

Soovitame NIPTIFY testi lapseootel peredele, kes soovivad testida loodet kolme enamlevinud kromosoomhaiguse suhtes (21, 18, 13-trisoomia). NIPTIFY test aitab kinnitada I trimestri sõeluuringu tulemusi (ORCAR test), kuid ei asenda ultraheli uuringuid, mis tuvastab võimalikke teisi loote väärarenguid.

NIPTIFY on ohutu ja usaldusväärne loote kromosoomuuring!

NIPTIFY testi hind Nova Vita kliinikus on 250 eur, millele lisandub ämmaemanda visiidi tasu (29 eur). Loe NIPTIFY ja testimise kohta lähemalt www.niptify.ee ning tutvu juba enne ämmaemanda vastuvõttu patsiendi nõusoleku vormiga. Tutvu juba eelnevalt patsiendi nõusoleku vormiga.

 

Küsi lisainfot

Nimi

E-post (kohustuslik)

Telefon

Teade